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2020-5
第三版:口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南
所有在欧盟上市销售的医疗器械,都需要在产品上加贴CE标志。加贴这个CE标志,有可能是通过公告机构签发的CE证书,也可能是制造商自我声明符合法规要求。
2
2020-5
医疗器械出口那点事
进口国(地区)有要求的,生产企业还须获得药监部门医疗器械生产企业备案并申请出具《医疗器械产品出口销售证明》。生产企业还需满足药监部门其他管理要求。
26
2020-4
郑州市市场监督管理局关于组织2019年郑州市质量提升若干政策 奖补专项资金申报工作的通知
为大力实施“质量强市”战略,充分发挥财政资金对质量发展的促进和导向作用,全面提升质量水平,提高企业核心竞争力,加快培育国际竞争新优势,实现高质量发展,根据有关文件精神,市场监督管理局决定组织开展2019年质量提升若干政策奖补专项资金(以下简称质量提升专项资金)申报工作。现将有关事项通知如下
30
2020-4
熔喷布达95标准核心的核心:驻极母粒及驻极技术!
熔喷布要想达到95标准,这些关键点要搞明白:熔喷布过滤原理、驻极母粒种类/基本组成/作用、驻极处理以及影响熔喷布驻极性能的因素等。今天,小编将为大家介绍一下与此相关的详细内容。
29
2020-4
非医用口罩质量监督抽查不合格批次名单公布!CE标志申请流程也来了
今年2月以来,市场监管总局组织开展了非医用口罩产品质量监督专项抽查,共检出47家企业的51批次不合格产品,现将非医用口罩质量监督抽查不合格批次名单公布如下。
28
2020-4
新版标准发布实施后,旧版标准是否作废
标准修订后,旧版标准到底还能不能用?有没有效?恐怕这是每一个标准工作者都在追问的问题。很多人从标准化主管部门官网上对标准目录进行了查询,发现新版标准的状态为绿色的现行,而旧版标准的状态则是红色的废止。
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